Jedna zo štyroch vakcín, ktorá prešla aj schvaľovacím procesom cez Európsku liekovú agentúru (EMA), mala problém so šaržou vakcín, ktoré poslala do niekoľkých krajín v Európe.
Problémy
Po zaočkovaní vakcínou AstraZeneca práve zo spomínanej šarže sa objavili prípady, kedy sa pacienti sťažovali na trombózu, resp. tvorbu krvných zrazením v tele. K tejto téme vydala naša redakcia aj 2 články.
Rakúšania prestali očkovať šaržou od Astrazeneca, v čom je problém?
Po Rakúsku pozastavujú používanie vakcín AstraZeneca aj ďalšie krajiny. Čo sa stalo?
Britská farmaceutická spoločnosť AstraZeneca však tvrdí, že neexistuje žiadna spojitosť, ktorá by mohla viesť k tvorbe krvných zrazenín práve po podaní ich vakcínou proti COVID-19.
Reakcia spoločnosti AstraZeneca
"Analýza našich údajov o bezpečnosti z viac ako desiatich miliónov záznamov nezistila nijaké dôkazy o zvýšenom riziku pľúcnej embólie alebo hlbokej žilovej trombózy u žiadnej definovanej vekovej skupiny, pohlavia, šarže alebo konkrétnej krajiny po podaní vakcíny," uviedol hovorca spoločnosti AstraZeneca, citácia od Aktuality.sk.
Vyjadrenie WHO a EMA
Po vypustení informácie o chybnej vakcíny od AstraZenecy sa ozvala Svetová zdravotnícka organizácia (WHO), ako aj samotná EMA. Obidve prehlásili, že podľa verejne dostupných údajov táto vakcína nezvyšuje riziko zrazenín, a teda ani trombotických ochorení. Odporučili ju preto ďalej používať.
Viac o vakcíne Astrazeneca sa dočítate v článku Doteraz schválené vakcíny proti COVID-19. Na akom princípe fungujú, a aká je ich účinnosť a cena?
Pre používanie spravodajstva Netky.sk je potrebné povoliť cookies