Rusko zverejnilo výsledky výskumu vakcíny Sputnik V.

„Účinnosť vakcíny Sputnik V. bola 92% (vypočítané na základe distribúcie 20 potvrdených prípadov identifikovaných v skupine s placebom a v skupine, ktorá dostala vakcínu)," informovali na twitterovom účte farmaceutická spoločnosť.

Štúdiu čoskoro zverejnia v medicínskom časopise

Viac ako 20 tisíc dobrovoľníkov už dostalo prvú dávku lieku a viac ako 16 tisíc dostalo prvú a druhú dávku. Celkovo sa na výskume po registrácii podieľa 40 tisíc ľudí.

RDIF zdôraznil, že u osôb očkovaných Sputnikom V neboli zistené žiadne nežiaduce reakcie, pričom boli spozorované iba krátkodobé vedľajšie účinky. Sťúdia bude čoskoro zverejnená aj s prredbežnými výsledkami v jednom z popredných medzinárodných lekárskych časopisov.

„Na konci tretej fázy klinických pokusov s vakcínou Sputnik V, výskumné stredisko pomenované po N.F. Gamaleyi (NICEM) poskytne prístup k úplnej správe o klinických skúškach,“ píše sa v správe.

Mohlo by vás zaujímať: Vakcína od Pfizer dosiahla až 90% účinnosť, vráti sa už na jar všetko do normálu?

Čoskoro začnú s masovým očkovaním

Ako poznamenal vedúci ministerstva zdravotníctva Michail Murashko, výsledky testov ukázali, že Sputnik V je účinným nástrojom v boji proti šíreniu koronavírusovej infekcie. To podľa ministra umožňuje začať masové očkovanie proti COVID-19 v Rusku.

Začiatkom augusta zaregistrovalo ministerstvo zdravotníctva prvú vakcínu na svete na prevenciu COVID-19 vyvinutú špecialistami z centra Gamaleya s podporou ruského fondu priamych investícií (RDIF). Bola pomenovaná Sputnik V.

Vakcína prešla už dvoma fázami výskumu

V lete liek úspešne prešiel dvoma fázami výskumu na dobrovoľníkoch vo veku od 18 do 60 rokov, u ktorých sa v dôsledku toho vyvinula imunitná odpoveď a protilátky proti SARS-CoV-2.

Šéf fondu Kirill Dmitriev uviedol, že inštitúcia dostala žiadosti z viac ako 20 krajín na nákup miliardy dávok vakcíny Sputnik V. Rusko sa dohodlo na výrobe vakcíny v piatich krajinách a dostupné kapacity umožňujú vyrábať až 500 miliónov dávok ročne.

Fáza testovania po registrácii vakcíny sa začala v septembri. Okrem Ruska sa výskum uskutočňuje v SAE, Venezuele a Bielorusku. Testované osoby zostávajú pod lekárskym dohľadom 90 dní po injekcii.