Veľká Británia štartuje klinický test účinku dodatočnej dávky vakcíny proti ochoreniu COVID-19

V rámci štúdie Cov-Boost sa bude testovať sedem vakcín proti koronavírusu. Štúdiu povedie nadačný fond University Hospital Southampton a britská vláda na ňu poskytne 19,3 milióna libier. Britská Národná zdravotná služba chce do štúdie získať 2 886 ľudí vo veku nad 30 rokov z rôznych miest od Londýna po Glasgow a prvé dodatočné dávky očkovacej látky chce podávať začiatkom júna. Predbežné výsledky očakávajú v septembri.

„Vyzývam všetkých, ktorí dostali obe dávky vakcíny proti COVID-19, aby sa prihlásili do tejto štúdie," povedal britský minister zdravotníctva Matt Hancock. Dodal, že tak zohrajú rolu pri ochrane najzraniteľnejších ľudí v Británii a vo svete v nadchádzajúcich mesiacoch a rokoch. Štúdie by sa mali zúčastniť ľudia, ktorí dostali očkovaciu látku AstraZeneca alebo Pfizer/BioNTech v decembri alebo v januári. Testovať sa budú vakcíny Pfizer/BioNTech, AstraZeneca, Moderna, Novavax, Janssen, Valneva a CureVac.

Profesor Saul Faust, riaditeľ Národného ústavu pre výskum zdravotného stavu v Southamptone a hlavný vyšetrovateľ štúdie, uviedol, že „nádejou je to, že zvýšime hladinu protilátok natoľko, aby sme dokázali pokryť existujúce a variantné kmene koronavírusu“.

„Dúfame, že imunitné reakcie budú dostatočne vysoké na to, aby chránili ľudí pred všetkými kmeňmi cirkulujúcimi vo Veľkej Británii, vrátane testovania v laboratóriu proti indickému variantu, juhoafrickému variantu, variantu Kent ako rovnako ako pôvodný kmeň,“ dodal.

Prečítajte si tiež: Vakcína Sanofi-GSK vyvoláva silnú imunitnú odpoveď u všetkých vekových skupín dospelých

Tri zo siedmich vakcín budú testované v polovičnej dávke, aby sa zistilo, aká je imunitná odpoveď, pričom odborníci predpokladajú, že to bude stále adekvátna ochrana. Skúmaná bude aj možnosť zníženia vedľajších účinkov a tiež to, či by polovičné dávky mohli byť možnosťou pre krajiny, kde môže byť ponuka vakcín obmedzenejšia. Budú sa zhromažďovať aj údaje o vedľajších účinkoch vrátane údajov o ľuďoch, ktorých tretia posilňovacia dávka je odlišného typu od toho, ktorý sa použil pri ich prvých dvoch očkovaní. Všetky informácie a údaje zo štúdie budú koncom augusta alebo začiatkom septembra postúpené Spoločnému výboru pre očkovanie a imunizáciu (JCVI). JCVI potom odporučí vláde, či majú ľudia dostať posilňovaciu dávku a aké vakcíny by sa mali použiť.