BRUSEL - Európska lieková agentúra v súčasnosti skúma, či má Sputnik V schváliť na používanie v 27-člennej Európskej únii.
Európska lieková agentúra podľa jej šéfky Emer Cookeovej stále potrebuje na zhodnotenie ruskej vakcíny proti koronavírusu Sputnik V dodatočné údaje od jej výrobcu. EMA skúma, či má Sputnik V schváliť na používanie v 27-člennej Európskej únii. „Stále máme niekoľko dodatočných otázok, na ktoré nám firma musí odpovedať. Musíme počkať na predloženie týchto údajov kým budeme môcť vakcínu zhodnotiť," povedala Výkonná riaditeľka agentúry v utorok pred poslancami Európskeho parlamentu.
Cookeová skonštatovala, že Európska lieková agentúra plánuje inšpekcie „výrobných a klinických zariadení v Rusku" a nemôže poskytnúť časový rámec schválenia ruskej vakcíny.
Mohlo by vás zaujímať: Na Slovensku testovali Sputnik V na myšiach a morčatách. Výsledky sú vyhovujúce
Šéfka EMA europoslancov informovala aj o tom, že vakcína americkej spoločnosti Johnson & Johnson, ktorú produkuje jej holandská dcérska firma Janssen, nebude k dispozícii skôr ako niekedy v priebehu apríla. Očkovacia látka spoločnosti Johnson & Johnson je štvrtou vakcínou proti koronavírusu, ktorú Európska lieková agentúra schválila.
Prečítajte si tiež: Putin nevie, ktorou vakcínou sa dá zaočkovať. Vakcinácia prebehne mimo kamier
Pre používanie spravodajstva Netky.sk je potrebné povoliť cookies